Viatris Ibuprophène 400 mg Mylan 10 sticks de 10 ml

Ce médicament est à prendre par voie orale.
Le sachet doit être pris au cours du repas directement (sans eau) ou dans un verre d’eau.
Adulte et enfant de plus de 30 kg
1 sachet par prise, à renouveler si nécessaire après 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 sachets par jour, soit 1200 mg par jour.
Chez le sujet âgé, le dosage à 400 mg est réservé aux douleurs et fièvres intenses non soulagées avec un dosage à 200 mg d’ibuprofène
En cas de migraine :
Le sachet doit être pris dès le début de la crise de migraine.
Si la crise persiste, une seconde dose pourra être administrée à condition de respecter un délai d’au moins 8 heures après la première prise.
La durée du traitement ne devra pas excéder 3 jours. Si les symptômes persistent ou que de nouveaux symptômes apparaissent, consultez un médecin.

Ce médicament est contre-indiqué dans les cas suivants :
A partir du 6ème mois de grossesse et chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant.
Allaitement
Hypersensibilité à la substance active à l’un des excipients.
Antécédents d'asthme lié à la prise d'ibuprofène ou de substances similaires.
Antécédents d'hémorragie ou de perforation digestive lors d’un précédent traitement par anti-inflammatoire non stéroïdien.
Hémorragie gastro-intestinale, cérébro-vasculaire ou d’autre hémorragie en évolution.
Ulcère peptique évolutif, antécédents d'ulcère peptique, hémorragie digestive ou antécédents d'hémorragie digestive récurrente
Insuffisance hépatique, rénale ou cardiaque sévère.
Lupus érythémateux disséminé.
En association au mifamurtide.
En cas d’intolérance au fructose.
L’utilisation concomitante d’ibuprofène avec d’autres AINS doit être évitée.
L’administration de ce médicament peut déclencher une crise d’asthme, notamment chez les personnes allergiques aux AINS ou à l’acide acétylsalicylique.
Les sujets âgés présentent un risque d’hémorragie gastro-intestinale ou de perforations pouvant être fatales.
La prise doit se faire sous étroite surveillance pour les personnes ayant des antécédents d'hypertension ou d'insuffisance cardiaque légère à modérée en raison du risque de rétention hydrosodée et d'œdème